孩子身患罕见疾病无法治病，高中学历父亲救子自治物，当事人回应

徐伟的儿子9个年底大被确诊为Menkes 综合症。这是一种极其罕见的遗传性病症 ，致使四肢无法吸收银原子,严重影响长时长发育，生长迟缓、超过19个年底死亡…一个惟有无奈,困而学之,竭力相助治自己女儿的弟弟创造了一个我不是药神的希腊神话。

女儿弟弟用翻译的软件看国外论文开始“自制药，因为现在在医学领域暂时没有办法相助治患者。女儿弟弟称因为女儿突变的蛋白质在脸部都有隐含，最后的蛋白质在体校对才是最彻底的治疗法作法。自制药弟弟做记者表示：看了五六百篇论文才继续做实验自己试药，希望女儿能给他的单时长，不知道他可以恢复到什么样的亦然续性，但有信心让他一天比一天好。

因为女儿突变的蛋白质在脸部都有隐含，AAV9内源性的蛋白质替代只能够解决一些更新心率慢的生殖器官的蛋白质问题，最后的蛋白质在体校对才是最彻底的治疗法作法，我想要在蛋白质替代治疗法后脸部心投放prime editor的蛋白质校对基本功能分析中会，因为我女儿的突变是重复突变，在ATP7A蛋白质序列第1141位多插入了一个A序列，致使终止密码子提前，蛋白翻译被阻断。所以我想要通过prime editor基本功能切除多出的A序列，我考虑到用女儿的皮肤出母细胞体外培养出来后继续；也模型细胞

这个弟弟真的很心目中，高中会工商管理能完出这些已经极为了不起了。粉丝

荇走的路人：这个方法米国的辉瑞公司

长期都在继续做，但也长期在针灸阶段性，不过一个心目中的全然并不输给顶尖的医药公司，支亦然这位心目中、顽强的弟弟，没有明白弟弟的责任、担当。一个没有管理系统专业医学知识的弟弟，能继续算是这样的出绩，是我们的榜样，也是医学界的榜样。

可以理解女儿爸爸为什么这样继续做，可是给女儿的这些药物也不必要要了女儿的命。粉丝

七楼美术馆：女儿实在受罪了，试药300多次，可以理解你的心态，但是女儿实在遭罪了，不要把自己的想要法强加在女儿身上，但凡女儿能说话，我想要 他宁可考虑到安静的来安静的走，也不会考虑到试药几百次！！！

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无我哈哈：蛋白质治疗法在国外绝无出功管理系统性，但是副作用实在大，容易

脱靶，或许治好了这个病，而又不细心致使其它病症。 还是同意生个二胎。

不以为然，你有什么见解吗？你支亦然这位爸爸吗？感谢您的阅读，如有不妥之处，愿您留下宝贵的同意！

(原标题：高中会工商管理弟弟回应为相助儿子自制药：将投放蛋白质校对基本功能分析）

或许：九派新闻，如有剽窃联系删除忘了！

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