利用血液检测诊断阿赫兹海默症

丹佛华盛顿大学医学院的数据分析管理人员开发了一种新科技，可以样品肠道中会与阿尔茨海默隆病有关的微值抗原质视频。这项数据分析将于7月28日发表文章在《JEM》新闻周刊上，该数据分析知道明了p-tau-217的程度在阿尔茨海默隆病的早期阶段下降时。

阿尔茨海默隆病的特征是神经系统中会共存由特指淀粉样β的抗原质过渡到的网纹纹，以及特指tau的抗原质的聚集体，后者在阿尔茨海默隆症病患的神经元中会过渡到神经原纤维胶体。淀粉样抗原β和tau在任何认知病征（例如记忆力减退和精神混乱）似乎显著之前数年就开始发生转变，但是现在样品它们的唯一分析方法是使用中会子导弹断层扫瞄（PET）扫瞄以仿真神经系统或脊髓双击以校准脑脊液中会淀粉样抗原β和tau的转变程度。多年以来，数据分析管理人员一直试图开发肠道样品新科技，以在病征猝死之前样品出阿尔茨海默隆病，同时比PET扫瞄和脊髓水龙头不够昂贵且侵入性不够小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和丹佛华盛顿大学医学院的同事在此之后发现，被特指t-tau-217的tau修饰视频在认知病征猝死之前积累在阿尔茨海默隆患病的脑脊液中会，随疾病进展而增加，并能准确预测淀粉样网纹纹的过渡到。

数据分析管理人员怀疑，阿尔茨海默隆症病患的肠道中会也也许共存p-tau-217，尽管其含值非常低，难以样品。 “我们因此希望值化肠道中会不同tau抗原的程度，特别是在是p-tau-217，并将其与淀粉样抗原临床学和中风的发生率进行比较，以分析报告其作为基于肠道的阿尔茨海默隆病脊椎动物多种类型的潜力，” Bateman知道。

班德研究室的Barthélemy及其同事开发了一种基于质谱的分析方法，可校准低至4毫升肠道中会的p-tau-217和其他tau碎片的值。 “据我们所知，这是锗测定的有机体血红素中会抗原质标记物的最低沸点，”贝特曼研究室的助理教授Barthélemy知道。

数据分析管理人员发现，与脑脊液中会p-tau-217的程度相似，健康志愿者的肠道中会p-tau-217的程度极低，但淀粉样网纹纹的病患甚至是尚未出现认知病征的病患，血中会p-tau-217的程度都会下降时。 。校准p-tau-217的血红素程度能够准确地预测PET扫瞄中会淀粉样抗原网纹的共存，其表现要好于另一个tau视频p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默隆病的脊椎动物标记物。

Bateman知道：“我们的发现大力支持这样的初衷，即肠道中会的tau亚型也许对样品和病患阿尔茨海默隆病的临床感兴趣。” “此外，我们用于校准血红素tau程度的卡文迪什可以做为一种高灵敏度的筛选工具，以识别正常受试者中会与淀粉样抗原网纹纹过渡到就其的tau转变，从而只用昂贵的PET成像。”（脊椎动物谷 Bioon.com）

参考资料出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861